首页
机构介绍
中心职责
机构设置
联系我们
专题专栏
药品检查专栏
疫苗和生物制品检查专栏
医疗器械检查专栏
化妆品检查专栏
临床检查专栏
政策法规
药品类
疫苗和生物制品类
医疗器械类
化妆品类
临床类
互动交流
问题咨询
网上投诉
资料下载
政务微信
检查员风采
首页 > > 政策法规
政策法规
政策解读——假药、劣药的认定
2022-06-22
《医疗器械经营监督管理办法》政策解读
2022-03-22
医疗器械生产监督管理办法
2022-03-22
国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知
2021-11-04
化妆品生产经营监督管理办法
2021-08-02
国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(2021年第76号)
2021-05-31
《生物制品批签发管理办法》政策解读
2021-04-09
体外诊断试剂注册管理办法
2021-04-09
药品生产质量管理规范
2021-04-09
生物制品批签发管理办法
2021-04-09
易制毒化学品管理条例
2021-04-09
反兴奋剂条例
2021-04-09
中华人民共和国药品管理法
2019-09-25
中华人民共和国疫苗管理法 (2019年6月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过)
2019-09-25